O código CID Q93.9 refere-se às deleções não especificadas dos autossomos, um grupo de alterações genéticas que envolvem a perda de partes de um ou mais autossomos, que são os cromossomos não sexuais do ser humano. Essas deleções podem ocorrer na formação germinal ou somática, levando a uma variedade de manifestações clínicas dependendo da quantidade de material genético perdido e da região afetada. Frequentemente, essas alterações estão associadas a Síndromes genéticas complexas, que podem apresentar atraso no desenvolvimento, deficiências intelectuais, anomalias físicas, cardíacas ou outras malformações congênitas. O diagnóstico é realizado por meio de técnicas como citogenética convencional, microarranjos ou sequenciamento genético. O manejo envolve equipe multidisciplinar, com acompanhamento clínico, terapias específicas e suporte para as necessidades educativas e físicas. A prevenção é limitada, pois muitas dessas deleções ocorrem de forma aleatória; no entanto, aconselhamento genético pode ajudar em casos familiares.