O código CID H31.2 refere-se à distrofia hereditária da coróide, uma condição ocular de origem genética que afeta a camada de vasos sanguíneos situada entre a retina e a esclera, conhecida como coroide. Essa afecção resulta na degeneração progressiva dessa estrutura, levando à perda de visão e alterações visuais variadas, frequentemente de início na juventude ou idade adulta jovem. As principais causas envolvem mutações genéticas que comprometem a estrutura e o funcionamento dos vasos coroideos, podendo ocorrer de forma hereditária autossômica dominante ou recessiva. Os sintomas incluem percepção de manchas, brilho ou formas distorcidas, além de diminuição progressive da acuidade visual. O diagnóstico é confirmado por exames de imagem, como a ultrassonografia ocular, tomografia de coerência óptica (OCT) e angiografia, que revelam a disfunção coroidea. Embora não haja cura definitiva, o tratamento busca manejar os sintomas e prevenir complicações, utilizando acompanhamento especializado, uso de óculos ou lentes de contato, e, em alguns casos, terapias de suporte visual. A prevenção está relacionada ao aconselhamento genético e ao diagnóstico precoce em famílias predispostas.