O código CID Q80.1 refere-se à ictiose ligada ao cromossomo X, uma forma de resistência à água da pele que é herdada de maneira ligada ao sexo, principalmente em homens. Essa condição genética, também conhecida como ictiose X-franca, caracteriza-se por uma pele seca, escamosa e hiperqueratótica, geralmente evidente desde a infância ou adolescência. Sua causa principal envolve mutações em genes específicos que regulam a produção de queratina, resultando no acúmulo anormal de escamas na superfície da pele. Os sintomas incluem áreas de pele áspera, descamação e, às vezes, fissuras dolorosas, afetando especialmente as regiões extensas do corpo. O diagnóstico é realizado por avaliação clínica, história familiar e confirmada por testes genéticos. O tratamento envolve hidratantes emolientes, uso de retinoides tópicos ou orais e cuidados especiais para evitar infecções secundárias e desconforto. Medidas preventivas incluem acompanhamento dermatológico periódico e orientações de cuidados com a pele, para melhorar a qualidade de vida dos afetados.