O código CID D84.0 refere-se ao defeito do antígeno-1 da função de linfócito, conhecido como LFA-1, uma proteína crucial para a resposta imune celular. Essa condição, classificada como um imunodeficiência congênita, compromete a capacidade do sistema imunológico de responder adequadamente a infecções, especialmente aquelas causadas por vírus, bactérias e fungos. O defeito resulta na deficiência ou disfunção do LFA-1, que é importante na adesão e migração de leucócitos às áreas de inflamação ou infecção. Os principais sintomas incluem infecções recorrentes, limfadenopatia, esplenomegalia e dificuldades na cicatrização de feridas. O diagnóstico é realizado por exames laboratoriais que avaliam a função de leucócitos, assim como testes genéticos específicos. O tratamento pode envolver imunoglobulina, profilaxia antimicrobiana e, em alguns casos, transplante de medula óssea. Medidas preventivas focam na proteção contra infecções e na vigilância clínica contínua.