O código CID D80.2 refere-se à deficiência seletiva de imunoglobulina A (IgA), uma condição imunológica na qual há uma ausência ou níveis extremamente baixos dessa imunoglobulina, uma das principais responsáveis pela defesa das mucosas do corpo. Essa deficiência pode ser congênita ou adquirida e caracteriza-se por aumento da vulnerabilidade às infecções respiratórias, gastrointestinais e de vias aéreas superiores, além de maior risco de doenças autoimunes e alergias. Muitas pessoas permanecem assintomáticas, enquanto outras apresentam sintomas recorrentes, como sinusites, bronquites, infecções gastrointestinais e dificuldades na cicatrização de feridas. O diagnóstico é feito através de exames laboratoriais que evidenciam níveis baixos ou ausentes de IgA, em comparação com outros imunoglobulinas. Embora não exista cura, o manejo inclui tratamento sintomático, prevenção de infecções e monitoramento constante. A prevenção envolve controle de infecções, higiene adequada e vacinação adequada, pois essas medidas ajudam a reduzir complicações associadas a essa imunodeficiência.