O código CID Z36.2 refere-se a procedimentos de rastreamento pré-natal realizados por meio de amniocentese, uma técnica invasiva que envolve a retirada de uma pequena quantidade de líquido amniótico para avaliação diagnóstica durante a gestação. Este procedimento é indicado principalmente para detectar anomalias genéticas, cromossômicas ou metabólicas no feto, especialmente em gestantes com fatores de risco elevados, como história familiar de doenças genéticas, idade avançada, ou resultados anormais em outros exames de triagem. A amniocentese pode identificar condições como Síndrome de Down, Trissomia 18, doenças genéticas específicas, além de infecções congênitas. O método é realizado sob orientação ultrassonográfica para maior segurança. Os riscos associados incluem aborto espontâneo, infecção ou compressão do líquido amniótico. As indicações para o procedimento levam em conta fatores de risco e decisões informadas da gestante. A prevenção consiste na realização de rastreamentos iniciais, aconselhamento genético e acompanhamento pré-natal adequado.