O código CID Z36.0 refere-se ao rastreamento de anomalias cromossômicas, ou seja, processos de avaliação realizadas com o objetivo de identificar alterações nos cromossomos que possam indicar condições genéticas ou síndromes congênitas. Essas ações de rastreamento são frequentemente indicadas em gestantes com fatores de risco, como idade avançada, história familiar de doenças genéticas, ou resultados de exames de triagem preliminares. Os principais métodos incluem a coleta de amostras de sangue materno, ultrassonografias detalhadas e, posteriormente, técnicas diagnósticas mais específicas como cariótipo, sondagem por microarrays ou testes genéticos moleculares. O objetivo é detectar precocemente anomalias como síndrome de Down, síndrome de Edwards ou outras alterações cromossômicas que possam impactar a saúde do bebê. O rastreamento permite orientações, planejamento de ações de acompanhamento e, se necessário, intervenções precoces. A prevenção inclui acompanhamento pré-natal adequado e aconselhamento genético às gestantes em risco.