O código CID Q39.0 corresponde à atresia de esôfago sem fístula traqueoesofágica, uma malformação congênita do trato gastrointestinal em que o esôfago não se desenvolve adequadamente, formando um saco cego em vez de uma continuidade normal até o estômago. Essa condição ocorre devido a um erro na formação embrionária do tubo digestivo durante o primeiro trimestre da gestação. Os principais sintomas incluem dificuldades na alimentação, regurgitação, salivação excessiva, tosse e insuficiência respiratória nos recém-nascidos. O diagnóstico é confirmado através de radiografia com água ou contraste, que revela o fim do esôfago proximal em um saco cessado e ausência de comunicação com o trato respiratório. O tratamento padrão consiste na correção cirúrgica, realizando a anastomose dos extremos do esôfago. A prevenção envolve controle pré-natal, acompanhamento neonatal precoce e intervenções cirúrgicas oportunas, melhorando significativamente o prognóstico da criança.