O código CID Q96.8 refere-se às outras variantes da síndrome de Turner, uma condição genética resultante da alteração nos cromossomos sexuais, especificamente na ausência total ou parcial de um cromossomo X em indivíduos do sexo feminino. Embora a forma clássica da síndrome de Turner envolva a perda de um cromossomo X completo (45,X), existem variantes que apresentam mosaico cromossômico ou alterações estruturais do cromossomo X, levando a manifestações clínicas variadas. Essas variantes podem causar baixo desenvolvimento físico, baixa estatura, infertilidade, problemas cardíacos, distúrbios renais, alterações nos ossos e dificuldades de aprendizagem. O diagnóstico é realizado por cariótipo ou exames genéticos detalhados. O tratamento geralmente envolve reposição hormonal com esteroides, acompanhamento médico multidisciplinar para problemas cardíacos, ósseos, oftalmológicos e auditivos, além de suporte psicossocial. A prevenção não é possível, mas o diagnóstico precoce e o acompanhamento adequado ajudam a melhorar a qualidade de vida dessas pacientes.