A Síndrome de Down é uma condição genético-neurológica causada por uma trissomia do cromossomo 21, que resulta na presença de uma cópia extra desse cromossomo. Essa alteração genética leva a um conjunto de características físicas, intelectuais e de saúde específicas, que variam de pessoa para pessoa. Os sintomas mais comuns incluem atraso no desenvolvimento cognitivo, dificuldades de aprendizado, aspectos físicos típicos como rosto achatado, olhos amendoados, hipotonia muscular, além de maior propensão a problemas cardíacos, delinquência imunológica e problemas de visão ou audição. O diagnóstico pode ocorrer na gestação por exames de imagem ou molecular, e após o nascimento por avaliação clínica e exames genéticos. A intervenção precoce, terapias educacionais, acompanhamento médico e suporte familiar são essenciais para melhorar a qualidade de vida. Medidas preventivas envolvem aconselhamento genético e diagnóstico pré-natal.