O código CID Q60.6 refere-se à Síndrome de Potter, uma condição congênita grave caracterizada por anomalias renais que levam à infertilidade, oligohidramnia ou anúria, e deformidades faciais e musculoesqueléticas. Essa síndrome ocorre devido a uma disfunção ou agenesia bilateral dos rins, que impede a produção de líquido amniótico durante o desenvolvimento fetal. Como resultado, há compressão e, frequentemente, dismorfismo facial, hipotonia muscular e deformidades das extremidades, além de problemas pulmonares por deficiência de líquido amniótico. Os sintomas iniciais podem incluir dificuldades respiratórias, ausculta de redução de movimentos fetais, e oligúria após o nascimento. O diagnóstico é realizado por ultrasom, análise genética e avaliação clínica. Infelizmente, a maioria dos casos é fatal no neonatal ou nos primeiros meses de vida devido à insuficiência renal e pulmonar. As medidas de prevenção incluem o acompanhamento pré-natal adequado, diagnóstico precoce e aconselhamento genético.