O Código CID Q43.7 corresponde à persistência de cloaca, uma condição congênita complexa do sistema urinário e digestivo, em que há uma única cavidade comum que compartilha os trajetos urinários, intestinais e genitais, resultando na ausência de separação entre essas vias. Essa anomalia ocorre devido a um desenvolvimento embrionário incompleto do septo urogenital durante a gestação, levando a uma malformação grave que afeta principalmente recém-nascidos do sexo feminino. Os sintomas incluem presença de uma única abertura perineal, infertilidade, infecções recorrentes do trato urinário, dificuldades na evacuação e problemas de controle esfincteriano. O diagnóstico é realizado por meio de exames de imagem, como ultrassonografia, cistíscopia ou ressonância magnética, e também pela avaliação clínica detalhada. O tratamento geralmente envolve cirurgia corretiva para criar canais separados para urina e fezes, melhorar a qualidade de vida do paciente. A prevenção é difícil, pois trata-se de uma malformação congênita, mas acompanhamento pré-natal adequado pode auxiliar na detecção precoce e planejamento do tratamento.