As malformações congênitas das valvas pulmonar e tricúspide referem-se a anomalias presentes desde o nascimento que afetam as válvulas cardíacas responsáveis pelo fluxo sanguíneo entre o coração e os pulmões ou átrio direito. Essas condições podem variar desde alterações leves até malformações graves que comprometem a função cardíaca, levando a sintomas como cianose, fadiga, insuficiência cardíaca ou sopros. O diagnóstico geralmente é realizado por meio de ecocardiografia fetal ou neonatal, complementada por exames de imagem adicionais se necessário. O tratamento pode envolver cirurgias corretivas, intervenções mínimas ou acompanhamento clínico, dependendo da gravidade. A prevenção é limitada, mas o esclarecimento de fatores genéticos e o controle de exposições teratogênicas durante a gestação ajudam a reduzir a incidência dessas malformações.