O código CID Q17 abrange diversas malformações congênitas da orelha que podem afetar tanto a aparência quanto a funcionalidade, como deformidades estruturais, ausência de orelha (atresia) ou malformações do pavilhão auricular. Essas anomalias geralmente resultam de fatores genéticos ou ambientais durante o desenvolvimento fetal. Os sintomas podem incluir dificuldades auditivas, desconforto estético ou problemas de equilíbrio, dependendo do grau da deformidade. O diagnóstico é feito por avaliação clínica, complementada por exames de imagem, como tomografia ou ressonância magnética, para detalhar a anatomia da orelha e das estruturas adjacentes. O tratamento pode envolver intervenções cirúrgicas, próteses externas ou reabilitação auditiva, além de suporte psicológico, se necessário. A prevenção envolve cuidados pré-natais adequados e controle de fatores de risco durante a gestação. A abordagem multidisciplinar visa melhorar tanto a estética quanto a função auditiva e a qualidade de vida do paciente.