O código CID Q13.1 corresponde à ausência de íris, condição também conhecida como aniridia. Essa anomalia congênita é caracterizada pela ausência total ou parcial da íris, a camada responsável por regular a quantidade de luz que entra no olho, proporcionando a coloração dos olhos. A causa principal envolve mutações genéticas que afetam o desenvolvimento do nervo óptico e da íris, podendo ocorrer isoladamente ou associada a síndromes, como a síndrome de WAGR. Os sintomas incluem visão reduzida, sensibilidade à luz (fotofobia) e possíveis alterações na córnea e no nervo óptico. O diagnóstico é realizado por exame clínico, avaliação do fundo de olho, topografia ocular e, em casos complexos, exames genéticos. O tratamento varia de óculos escuros até intervenções cirúrgicas, como o implante de íris artificial em casos selecionados. A prevenção envolve aconselhamento genético, especialmente em famílias com histórico da condição.