O código CID Q07.0 refere-se à síndrome de Arnold-Chiari, uma condição congênita caracterizada pela hernia do tecido cerebral, especificamente das amígdalas cerebelares, através do foramen magno na base do crânio. Essa anomalia resulta de uma malformação do desenvolvimento do tronco encefálico e da cerebela, levando à compressão das estruturas cerebrais e do fluxo do líquor. Os principais sintomas incluem dor de cabeça intensa, especialmente na região occipital, dificuldades na coordenação motora, tontura, problemas de equilíbrio, náuseas e, em alguns casos, déficit neurológico progressivo. O diagnóstico é realizado por meio de ressonância magnética, que revela a descida das amígdalas cerebelares abaixo do foramen magno. O tratamento varia de observação para casos leves até a cirurgia decompressiva em indivíduos com sintomas severos, visando aliviar a pressão e prevenir complicações neurológicas adicionais. A prevenção é limitada, sendo importante o acompanhamento de gestantes com anamneses de malformações congênitas.