O código CID Q97.1 refere-se à síndrome de triplo X, ou trissomia do cromossomo X, uma condição genética que ocorre em mulheres que possuem três cópias do cromossomo X, em vez das duas habituais. Essa anomalia genética resulta de um erro na divisão celular durante a formação dos gametas, levando a uma quantidade adicional de material genético. Mulheres nessa condição podem apresentar uma variedade de manifestações, embora algumas sejam assintomáticas. Sintomas comuns incluem altura elevada, problemas de aprendizagem, atraso no desenvolvimento motor e, ocasionalmente, dificuldades com a fala e habilidades sociais. Em alguns casos, podem ocorrer problemas médicos, como alterações menstruais ou hipotonia muscular. O diagnóstico costuma ser realizado por meio de testes citogenéticos, como cariotipagem, que identificam a quantidade de cromossomos. O manejo envolve acompanhamento multidisciplinar, incluindo apoio educacional, fisioterapia e avaliação endocrinológica, quando necessário. A prevenção não é possível, dado o caráter aleatório da alteração cromossômica, mas o aconselhamento genético pode ser oferecido às famílias.