O Código CID Q93.8 refere-se às outras deleções dos autossomos, que são alterações genéticas estruturais envolvendo perda de segmentos de cromossomos autossômicos, ou seja, aqueles que não determinam o sexo. Essas deleções podem ocorrer em diferentes regiões de diferentes cromossomos e frequentemente resultam em síndromes ou condições clínicas específicas, dependendo do tamanho e da localização do segmento deletado. Geralmente, essas alterações genéticas são congênitas, presentes desde o nascimento, e podem levar a uma variedade de sintomas, incluindo atraso no desenvolvimento, deficiência intelectual, malformações físicas, problemas cardíacos, entre outros. Os diagnósticos são confirmados por técnicas de citogenética, como cariotipagem, FISH ou sequenciamento genético. O acompanhamento médico multidisciplinar é fundamental para o manejo dessas crianças, com foco em intervenções precoces, terapias de apoio e suporte às famílias. A prevenção envolve aconselhamento genético, especialmente para casais com histórico de alterações cromossômicas.