O código CID Q92.6 refere-se aos cromossomos marcadores suplementares, uma condição genética em que uma ou mais pequenas células de DNA, chamadas marcadores, estão presentes além do núcleo cromossômico padrão. Esses marcadores são fragmentos adicionais de material genético que podem possuir ou não genes ativos, podendo variar em tamanho, forma e número. Geralmente, essas anomalias são detectadas por meio de técnicas de citogenética, como cariótipo ou FISH, durante exames de linhagem celular ou investigação de anomalias congênitas e dificuldades de desenvolvimento. A maioria dos marcadores secundários é assintomática, mas sua presença pode estar associada a anomalias cromossômicas, incluindo síndromes de atraso mental, malformaçõe ou infertilidade, dependendo do material genético envolvido. O acompanhamento médico envolve avaliação genética detalhada e aconselhamento, enquanto o manejo clínico depende dos achados associados. A prevenção concentra-se na detecção precoce por exames genéticos e no aconselhamento reprodutivo para casais em risco.