O código CID Q80.3 refere-se à Eritrodermia ictiosiforme bulhosa congênita, uma condição rara e severa presente desde o nascimento. Trata-se de um transtorno genético que causa uma pele extremamente seca, escamosa, hiperemiada e a formação de bolhas ou fissuras que comprometem diversas regiões do corpo. Geralmente, essa condição resulta de mutações em genes responsáveis pela produção de queratina ou outras proteínas estruturais da pele, levando à fragilidade cutânea. Os sintomas incluem descamação generalizada, infecções secundárias, desidratatação e dificuldades na alimentação devido às fissuras orais. O diagnóstico é baseado na avaliação clínica detalhada, história familiar, além de exames genéticos e biopsia de pele. O tratamento envolve cuidados intensivos de suporte, hidratação constante, cuidados com a higiene, uso de pomadas emolientes e, quando possível, terapias genéticas. Para prevenir agravamentos, recomenda-se acompanhamento multidisciplinar e evitar fatores que possam descompensar o quadro, como infecções ou exposição a agentes irritantes.