O código CID Q78.1 refere-se à displasia poliostótica fibrosa, uma condição óssea congênita e progressiva em que áreas de osso normal são substituídas por tecido fibroso, levando à deformidade, fraqueza e fragilidade dos ossos afetados. Essa displasia geralmente se manifesta em múltiplos ossos ao longo do esqueleto, incluindo mandíbula, maxila, ossos longos e outros, podendo causar deformidades faciais, dor, aumento de volume em regiões afetadas e problemas funcionalidade, como dificuldades na mastigação ou deglutição, dependendo da extensão do envolvimento. A causa principal está relacionada a uma mutação durante o desenvolvimento embrionário que altera a diferenciação óssea. O diagnóstico é baseado em radiografias clássicas, que revelam áreas de ossos com aspecto deformado, semicircular ou carpete, além de exames laboratoriais que auxiliam na exclusão de outras patologias. O tratamento é principalmente cirúrgico, para correção de deformidades ou estabilização óssea, e inclui acompanhamento multidisciplinar para manejo de complicações. A prevenção envolve diagnóstico precoce e monitoramento contínuo, especialmente em casos familiares ou com histórico genético.