O código CID Q76.1 refere-se à Síndrome de Klippel-Feil, uma condição congênita caracterizada pela fusão anômala de duas ou mais vértebras cervicais ou torácicas superiores. Essa fusão resulta em uma avaliação morfológica alterada do pescoço, com limitações na mobilidade cervical, como redução da rotação e inclinação, além de possíveis anomalias ortopédicas associadas. A causa principal está relacionada a uma falha na segmentação do embrião durante o desenvolvimento fetal, podendo ocorrer isoladamente ou acompanhada de outras malformações congênitas, incluindo audiológicas, cardíacas ou do sistema nervoso. Os sintomas podem incluir pescoço curto, dificuldades de movimento cervical e dor. O diagnóstico é realizado por meio de exame clínico detalhado e imagem por radiografia, tomografia ou ressonância magnética. O tratamento é geralmente conservador, com fisioterapia para melhorar a mobilidade, e cirurgias específicas em casos de deformidades ou sintomas severos. A prevenção envolve acompanhamento pré-natal adequado e diagnóstico precoce.