O código CID Q75.0 refere-se à craniossinostose, uma condição congênita em que há o fechamento prematuro de uma ou mais suturas cranianas durante o desenvolvimento fetal, impedindo o crescimento normal do crânio e do cérebro nas primeiras fases da infância. Essa anomalia pode ser causada por fatores genéticos, ambientais ou idiopáticos e caracteriza-se por deformidades cranianas distintas, dependendo das suturas afetadas, como a escafocefalia ou braquicefalia. Os sintomas incluem restrição de crescimento craniano, assimetrias no formato do crânio, aumento da pressão intracraniana, dificuldades de visão, audição e, em alguns casos, atraso no desenvolvimento neuropsicomotor. A investigação diagnóstica normalmente envolve exame físico detalhado e exames de imagem como tomografia computadorizada, que evidencia o fechamento precoce das suturas. O tratamento primário é cirúrgico, visando corrigir deformidades e permitir o crescimento cerebral adequado. A prevenção inclui acompanhamento pré-natal, diagnóstico precoce e intervenção cirúrgica quando necessário, além de aconselhamento genético em casos familiares.