O código CID Q73 refere-se a defeitos congênitos onde há redução ou ausência de um ou mais membros, condição conhecida como agenesia ou aplasia. Essas anomalias podem ocorrer devido a fatores genéticos, ambientais ou uma combinação de ambos durante o desenvolvimento fetal. Os indivíduos podem apresentar diferenças na estrutura e função dos membros afetados, impactando atividades diárias e qualidade de vida. Os sintomas variam de leves diferenças funcionais a ausência completa de um membro. O diagnóstico geralmente é feito por meio de exames de imagem, como radiografias ou ressonância magnética, logo após o nascimento. O tratamento envolve abordagem multidisciplinar, incluindo próteses, fisioterapia e suporte psicológico. A prevenção é difícil, mas prevenir exposições tóxicas na gestação, realizar acompanhamento pré-natal adequado e identificar fatores de risco genéticos contribuem para reduzir sua incidência.