O código CID Q64.7 refere-se às outras malformações congênitas da bexiga e da uretra, condições presentes ao nascimento que envolvem anomalias estruturais no aparelho urinário inferior. Essas malformações podem incluir uma variedade de deformidades como bexiga de capacidade anormal, uretra aprisionada ou obstruída, além de outras alterações que comprometem a anatomia e funcionalidade normal dessas estruturas. As causas principais são mutações genéticas, fatores ambientais durante a gestação, ou uma combinação de ambos, levando a uma formação inadequada durante o desenvolvimento fetal. Os sintomas variam, podendo incluir incontinência urinária, dificuldade para urinar, infecções frequentes do trato urinário, além de problemas de crescimento e desenvolvimento renal secundários. O diagnóstico geralmente é realizado por meio de ultrassonografia, cystouretrografia, ressonância magnética ou cystoscopia. O tratamento varia desde intervenções cirúrgicas corretivas até acompanhamento conservador, dependendo do grau e do impacto da malformação. A prevenção inclui acompanhamento pré-natal adequado e diagnóstico precoce de anomalias fetais.