O código CID Q62.5 refere-se à duplicação do ureter, uma anomalia congênita do trato urinário caracterizada pela presença de dois canais ureterais que se originam de um único rim. Essa condição ocorre por um desenvolvimento imperfeito do sistema ureteral durante a formação fetal, podendo ser unilateral ou bilateral. Muitas vezes, é assintomática e descoberta incidental em exames de imagem, como ultrassonografia, pielografia ou ressonância magnética. Em alguns casos, a duplicação do ureter pode causar retenção de urina, infecções do trato urinário, litíase ou obstruções, levando a sintomas como dor lombar, disúria ou febre. O diagnóstico diferencial é feito pela análise imagográfica, observando-se a anatomia dos trato urinários. O tratamento pode variar de acompanhamento clínico até cirurgias, como correção da duplicação ou remoção de segmentos afetados, especialmente em casos com complicações. A prevenção depende de diagnóstico precoce e acompanhamento adequado em gestantes durante a gestação.