O código CID Q62.4 refere-se à agenesia do ureter, uma condição congênita rara na qual há a ausência completa do desenvolvimento de um dos ureteres, os canais que conduzem a urina dos rins à bexiga. Essa anomalia pode afetar um ou ambos os lados e geralmente resulta de uma falha no desenvolvimento do sistema urinário durante a embriogênese, sendo considerada uma malformação congênita do trato urinário. Os indivíduos podem permanecer assintomáticos se a agenesia for unilateral, ou apresentar sintomas como dor lombar, infecções urinárias recorrentes, obstrução urinária ou hipertrofia renal no caso de unilateral, ou insuficiência renal se ambos os ureteres estiverem afetados. O diagnóstico costuma ser feito por exames de imagem como ultrassonografia, uroressonância, ou cystouretrografia.nnO tratamento depende do lado afetado: em casos de agenesia unilateral sem prejuízo renal significativo, pode ser apenas monitoramento, enquanto na bilateral, procedimentos cirúrgicos ou intervenções para desviar a urina podem ser necessários. A prevenção de complicações envolve acompanhamento regular, controle de infecções urinárias e suporte renal adequado. Cirurgias de correção ou reconstrução podem melhorar a funcionalidade do sistema urinário e prevenir deterioração renal.