O código CID Q62.1 refere-se à atresia e estenose do ureter, condições congênitas que envolvem anomalias na formação ou no desenvolvimento do ducto ureteral, responsável por conduzir a urina dos rins à bexiga. A atresia do ureter é uma ausência total de lumen, causando obstrução completa do fluxo urinário, enquanto a estenose representa uma estreitamento parcial, que pode dificultar ou atrasar a passagem da urina. Essas anomalias podem ser detectadas durante a gestação por exames de imagem, como ultrassonografia fetal, ou após o nascimento, com sinais de dilatação renal (hidronefrose), infecções recorrentes do trato urinário, dor lombar ou hematúria. O diagnóstico é confirmado por exames de imagem, incluindo uroimagem e pielografia excretora. O tratamento envolve intervenções cirúrgicas que restabelecem a continuidade do trato urinário, como ureteronefrostomia ou reconexão ureteral. Medidas preventivas incluem o acompanhamento pré-natal adequado e o diagnóstico precoce de malformações congênitas do trato urinário para evitar complicações renais.