O código CID Q61.4 refere-se à displasia renal, uma condição congênita caracterizada pelo desenvolvimento anormal do rim durante a formação fetal, levando à substituição do tecido renal normal por uma combinação de túbulos malformados, tecido fibroso e, muitas vezes, cistos. Essa alteração pode afetar um ou ambos os rins, resultando em função renal comprometida ou insuficiência renal, especialmente se houver múltiplas áreas de displasia. As causas principais envolvem eventos genéticos ou ambientais durante o período embrionário, podendo associar-se a síndromes genéticas ou malformações do trato urinário. Os sintomas variam, podendo incluir hipertensão, infecções do trato urinário, dor lombar ou quadro de insuficiência renal. O diagnóstico costuma ser realizado por meio de ultrassonografia renal, que revela a estrutura anormal, além de outros exames de imagem e testes laboratoriais que avaliam a função renal. O tratamento pode envolver acompanhamento clínico, controle da hipertensão, manejo de infecções e, em casos graves, diálise ou transplante renal. A prevenção concentra-se na detecção precoce de anomalias congênitas e no acompanhamento de gestantes com fatores de risco.