O Código CID Q61.2 refere-se ao rim policístico, autossômico dominante, uma condição genética que leva ao desenvolvimento de múltiplos cistos nos rins, geralmente de forma progressiva ao longo da vida. Essa doença é causada por mutações em genes específicos, como o PKD1 ou PKD2, que afetam o desenvolvimento renal e a manutenção da estrutura dos túbulos renais. A característica principal inclui o aumento do tamanho dos rins, dor lombar, hipertensão arterial, infecções urinárias recorrentes e, em estágios avançados, insuficiência renal progressiva, podendo levar à necessidade de diálise ou transplante. O diagnóstico baseia-se em exames de imagem, como ultrassonografia, tomografia computadorizada ou ressonância magnética, além de testes genéticos em alguns casos. O tratamento visa controlar a hipertensão, prevenir infecções e monitorar a função renal, mas atualmente não há cura definitiva. A prevenção envolve acompanhamento médico regular, especialmente em famílias com histórico da doença, para acompanhar a progressão e minimizar complicações.