O código CID Q61.1 refere-se à doença renal policística de forma autossômica recessiva, uma condição genética que causa o desenvolvimento de múltiplos cistos nos rins, levando a uma crescente destruição do tecido renal ao longo do tempo. Essa forma rara de rim policístico geralmente se manifesta na infância ou adolescência, podendo causar insuficiência renal precoce. As principais causas envolvem mutações hereditárias que afetam proteínas estruturais dos túbulos renais, levando à formação de cistos que deterioram a função renal. Os sintomas iniciais podem incluir hipertensão, anemia, dor abdominal ou retroperitoneal, edema e sinais de insuficiência renal, como fadiga e dificuldades na urina. O diagnóstico se dá via ultrassonografia, tomografia ou ressonância magnética, além de exames genéticos. Não há cura definitiva, mas o tratamento visa controlar a hipertensão, gerenciar insuficiência renal com diálise ou transplante, além de prevenir complicações secundárias. A triagem familiar e cuidados de suporte são essenciais na prevenção e manejo.