O código CID Q60.1 refere-se à agenesia bilateral do rim, uma condição congênita rara caracterizada pela ausência completa de ambos os rins desde o nascimento. Essa malformação ocorre durante o desenvolvimento embrionário, geralmente devido a anomalias na formação do sistema excretor, e resulta na ausência de órgãos essenciais para a filtração sanguínea e produção de urina. Como consequência, os indivíduos apresentam insuficiência renal total, necessitando de diálise ou transplante renal para sobrevivência, além de possível presença de outros defeitos congênitos associados. Os sintomas podem incluir retenção de líquidos, hipertensão arterial, fadiga, náuseas e dificuldade na eliminação de resíduos metabólicos. O diagnóstico costuma ser feito através de ultrassonografia, ressonância magnética ou exames de sangue que evidenciam insuficiência renal avançada. A gestão envolve suporte renal, acompanhamento multidisciplinar, e transplante renal é a única solução definitiva na maioria dos casos. Para prevenir complicações, recomenda-se a detecção precoce de malformações congênitas do sistema urinário durante exames de rotina na gestação ou infância.