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A hipospádia é uma condição congênita do desenvolvimento do pênis, na qual a uretra não termina na ponta, mas em uma posição inferior ao longo do eixo peniano. Essa anomalia ocorre durante a formação embrionária, sendo mais comum em meninos, e pode variar em gravidade. Os fatores de risco incluem fatores genéticos, exposição a substâncias tóxicas durante a gestação e certas condições ambientais. Os sintomas incluem uma abertura uretral anormal, curvatura peniana e, em alguns casos, dificuldades na micção ou problemas sexuais na vida adulta. O diagnóstico é feito através do exame físico ao nascimento ou na infância. O tratamento geralmente envolve cirurgia, preferencialmente na primeira infância, para correção estética e funcional. A prevenção está ligada ao acompanhamento pré-natal adequado e à redução de fatores de risco ambientais.
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