O código CID Q45.0 refere-se à agenesia, aplasia ou hipoplasia do pâncreas, condições raras que envolvem o desenvolvimento incompleto ou ausência do órgão durante a formação embrionária. Essas patologias podem ocorrer isoladamente ou associadas a síndromes genéticas, resultando em insuficiência pancreática exócrina e/ou endócrina, o que leva a dificuldades na digestão de gorduras, proteínas e na regulação glicêmica, podendo evoluir para diabetes tipo 1 ou 2. Sintomas incluem perda de peso, diarreia, má absorção, hiperglicemia ou hipoglicemia. O diagnóstico baseia-se em exames de imagem como ultrassom, tomografia computadorizada e ressonância magnética, além de testes de função pancreática. O tratamento envolve reposição enzimática, controle glicêmico e monitoramento da nutrição, e a intervenção precoce é fundamental para evitar complicações. Medidas de prevenção não são específicas, mas o aconselhamento genético pode ser importante em casos familiares ou com suspeitas de síndromes associadas.