O código CID Q42.1 refere-se à ausência, atresia ou estenose congênita do reto sem fístula associada, uma condição rara do nascimento em que o reto não se desenvolve corretamente. Essa malformação faz parte das anomalias do trânsito intestinal e é considerada uma malformação congênita do sistema digestivo. As causas exatas ainda não são completamente esclarecidas, mas acredita-se que envolvem fatores genéticos e ambientais durante o desenvolvimento embrionário. Os principais sintomas incluem(são): obstipação severa, distensão abdominal, dificuldades na evacuação e sinais de obstrução intestinal logo após o nascimento. O diagnóstico é confirmado por exames de imagem, como radiografias contrastadas, além de endoscopia e avaliação cirúrgica. O tratamento usualmente envolve cirurgia corretiva para remover ou bypassar a parte afetada do reto. Para prevenir complicações, o diagnóstico precoce e o manejo cirúrgico adequado são essenciais, garantindo melhor qualidade de vida ao paciente.