O código CID Q41.9 corresponde à ausência, atresia ou estenose congênita do intestino delgado sem uma localização específica, ou seja, ao comprometimento do desenvolvimento do intestino delgado presente desde o nascimento. Essas condições congênitas envolvem a ausência total ou parcial do tecido intestinal (atresia), ou o estreitamento (estenose), que dificultam ou bloqueiam a passagem do conteúdo digestivo, podendo levar à obstrução intestinal grave, perfuração ou má absorção de nutrientes. Os principais fatores causais incluem origens genéticas ou anomalias durante o desenvolvimento fetal, interferência no processo de formação do tubo digestivo. Os sintomas iniciais frequentemente incluem vômitos biliosos, distensão abdominal, impossibilidade de ingestão de alimentos e má absorção nutricional. O diagnóstico é confirmado por exames de imagem, como radiografias e cinecolonografia, além de laparoscopia, sendo o tratamento preferencial a cirurgia corretiva. Para prevenção, recomenda-se acompanhamento pré-natal adequado, incluindo exames de detecção de anomalias fetais.