O código CID Q31.5 refere-se à laringomalácia congênita, uma condição presente desde o nascimento caracterizada por uma flacidez ou fraqueza dos tecidos da laringe, especialmente das cartilagens supraglóticas. Essa fragilidade leva ao colabamento parcial das estruturas durante a inspiração, resultando em estridor inspiratório, um som rouco ou sibilante perceptível ao ouvir a respiração do bebê. A causa principal é uma maturação incompleta das estruturas laringeas durante o desenvolvimento fetal. Os sintomas geralmente aparecem nos primeiros meses de vida e tendem a melhorar com o tempo, sendo o diagnóstico realizado por meio de exame clínico e, em alguns casos, videolaringoscopia, que permite visualizar a anatomia da laringe. O tratamento costuma ser conservador, com observação e suporte respiratório, pois a maioria das crianças melhora espontaneamente. Em casos mais graves, pode ser necessária intervenção cirúrgica, como a redução da cartilagem supraglótica. A prevenção inclui acompanhamento pré-natal adequado para identificar possíveis anormalidades.