O código CID Q25.5 refere-se à atresia da artéria pulmonar, uma malformação congênita cardiovascular caracterizada pela oclusão completa da abertura normal da artéria pulmonar, responsável por conduzir sangue do coração para os pulmões. Essa condição é geralmente detectada na neonatalidade ou infância, podendo estar associada a outras malformações cardíacas ou pulmonares. Na ausência de tratamento, a circulação pulmonar fica comprometida, causando cianose, insuficiência cardíaca congestiva, fadiga e dificuldades respiratórias. O diagnóstico é feito por meio de ecocardiografia, angiotomografia ou ressonância magnética, confirmando a ausência ou atresia da artéria pulmonar. O tratamento cirúrgico, que inclui procedimentos de reparo ou derivação, é essencial para melhorar a oxigenação e a longevidade do paciente. Medidas de prevenção incluem o acompanhamento pré-natal e diagnósticos genéticos, além do monitoramento cardiológico precoce para intervenções oportunas.