O código CID Q23.4 refere-se à síndrome do coração esquerdo hipoplásico, uma condição congênita grave na qual o lado esquerdo do coração, incluindo o ventrículo esquerdo, a válvula mitral, a válvula aórtica e a aorta ascendente, apresenta-se subdesenvolvido ou atrofiado, comprometendo a circulação sanguínea efetiva ao corpo. Essa malformação tem origem durante a fase embrionária devido a anomalias no desenvolvimento do coração. Os principais sintomas surgem logo após o nascimento, incluindo cianose, dificuldade respiratória, sudorese excessiva e intolerância ao esforço, devido à insuficiência do coração de suportar a circulação sistêmica. O diagnóstico é realizado por ecocardiografia, que evidencia as malformações estruturais. O tratamento envolve cirurgia paliativa ou reparadora, como a circulação cavaleira, e, em alguns casos, transplante cardíaco. A prevenção passa por acompanhamento pré-natal adequado, exames de triagem fetal e aconselhamento genético em casos de histórico familiar de cardiopatias congênitas.