O código CID Q22.6 refere-se à síndrome do coração direito hipoplásico, uma condição congênita rara na qual o ventrículo direito do coração é subdesenvolvido, resultando em uma estrutura cardíaca inadequada para manter a circulação pulmonar eficiente. Essa malformação geralmente resulta de anormalidades no desenvolvimento do coração durante o período embrionário, podendo estar associada a outras malformações cardíacas ou síndromes genéticas. Os principais sintomas incluem cianose, fadiga, dificuldade respiratória, hipertensão venosa e aumento do fígado, dependendo da gravidade da hipoplasia. O diagnóstico é feito por exames de imagem, como ecocardiografia, ressonância magnética cardíaca ou cateterismo cardíaco, que avaliam a estrutura e a função cardíaca. O tratamento varia da administração de medicamentos para melhorar a circulação até intervenções cirúrgicas complexas, inclusive transplante cardíaco, em casos mais graves. A prevenção envolve o acompanhamento pré-natal adequado, genético e a pesquisa de fatores de risco durante a gestação.