O código CID Q22.1 refere-se à estenose congênita da valva pulmonar, uma condição cardíaca presente desde o nascimento caracterizada pelo estreitamento da valva pulmonar, que impede a passagem adequada do sangue do ventrículo direito para as artérias pulmonares. Essa obstrução aumenta a resistência ao fluxo sanguíneo, levando a hipertrofia do ventrículo direito, fadiga, cianose e dificuldade respiratória em casos mais severos. A causa principal envolve anomalias na formação da valva durante o desenvolvimento fetal, podendo ocorrer isoladamente ou associada a outras cardiopatias congênitas. O diagnóstico é realizado por exames de imagem, como ecocardiografia, que avalia a anatomia valvar e o fluxo sanguíneo. O tratamento pode incluir intervenções cirúrgicas ou angioplastia com balão para desobstrução da valva. A prevenção se baseia em cuidados pré-natais adequados, acompanhamento de gravidez e genética, além de rastreamento neonatal precoce.