O Código CID Q22.0 refere-se à atresia da valva pulmonar, uma malformação congênita do coração em que a válvula pulmonar, responsável por regular o fluxo sanguíneo do coração para os pulmões, está completamente ausente ou fechada de forma anormal. Essa condição ocorre durante o desenvolvimento fetal, levando à obstrução do fluxo sanguíneo pulmonar, o que compromete a oxigenação do sangue e pode causar cianose, dificuldade respiratória e insuficiência cardíaca congênita ainda nos primeiros dias de vida. Os diagnósticos envolvem ecocardiografia detalhada, radiografia de tórax e estudos de imagem cardíaca. O tratamento de escolha é cirúrgico, frequentemente envolvendo reparo ou substituição valvar, além de manejo clínico para estabilizar o paciente. A prevenção não é possível devido à origem congênita, mas o acompanhamento pré-natal, realização de exames de triagem e aconselhamento genético podem ajudar na identificação precoce e manejo adequado dessas malformações cardíacas congênitas, aumentando as chances de sobrevivência e qualidade de vida.