O código CID Q20.1 refere-se a uma malformação cardíaca congênita conhecida como ventrículo direito com dupla via de saída, ou seja, uma condição onde o ventrículo direito possui duas rotas de saída para o tronco pulmonar. Essa anomalia ocorre durante o desenvolvimento embrionário do coração, levando a uma circulação pulmonar alterada. Geralmente, esse quadro pode estar associado a outras malformações cardíacas, como comunicação interventricular ou estenose pulmonar, podendo causar insuficiência cardíaca, cianose ou sintomas de fadiga excessiva. O diagnóstico é feito através de exames de imagem como ecocardiograma, ressonância magnética ou cateterismo cardíaco. O tratamento frequentemente envolve cirurgia corretiva para criar uma via de saída única e funcional, além de monitoramento contínuo. Medidas de prevenção incluem o acompanhamento pré-natal adequado e o controle dos fatores que podem afetar o desenvolvimento fetal, como uso de medicamentos ou exposições tóxicas durante a gestação.
