O código CID Q17.9 refere-se à malformação congênita não especificada da orelha, ou seja, uma anomalia presente no nascimento que afeta a estrutura da orelha, sem detalhamento específico do tipo ou gravidade da deformidade. Essas malformações podem envolver alterações no formato, tamanho ou forma da orelha, podendo ocorrer isoladamente ou associadas a outras síndromes ou anomalias congênitas. As causas principais incluem fatores genéticos, influências ambientais durante a gestação, ou combinações de ambos, podendo estar relacionadas a exposições a medicamentos, infecções maternas ou fatores hereditários. Os sintomas geralmente envolvem deformidades visíveis, podendo afetar a audição se houver malformações no ouvido interno ou externo. O diagnóstico é feito por exame clínico detalhado e, em alguns casos, por exames de imagem como tomografia ou ressonância magnética para avaliar a estrutura. O tratamento pode envolver cirurgias corretivas ou próteses auriculares, dependendo da gravidade. Medidas preventivas incluem acompanhamento pré-natal adequado e evitar exposições nocivas durante a gestação.