O código CID Q17.8 corresponde às outras malformações congênitas especificadas da orelha, uma condição que envolve anomalias estruturais na orelha presentes desde o nascimento, que não se enquadram em categorias mais específicas. Essas malformações podem incluir deformidades no pavilhão auricular, rim ou estruturas associadas, resultantes de fatores genéticos ou ambientais durante o desenvolvimento embrionário. As causas principais envolvem fatores genéticos, exposições a agentes teratogênicos, infecções maternas ou alterações no desenvolvimento fetal. Os sintomas comuns incluem deformidade visível da orelha, assimetrias ou dificuldades na audição. O diagnóstico baseia-se na avaliação clínica detalhada e, frequentemente, em exames de imagem complementares, como tomografia computadorizada ou ressonância magnética. Os tratamentos variam desde procedimentos cirúrgicos corretivos até uso de órteses ou aparelhos auditivos, dependendo da gravidade. A prevenção inclui controle de fatores de risco durante a gestação e acompanhamento pré-natal adequado para identificar e planejar intervenções precoces.