O código CID Q17.2 refere-se à microtia, uma condição congênita caracterizada pelo desenvolvimento incompleto ou ausente da orelha externa, especificamente da pavilhão auricular. Essa malformação pode variar de leves anomalias a ausência total da orelha, geralmente ocorrendo durante as primeiras semanas de gestação devido a fatores genéticos, ambientais ou uma combinação de ambos. Pessoas afetadas podem apresentar dificuldades na audição, além de alterações estéticas que impactam a autoestima e o convívio social. O diagnóstico costuma ser clínico, com avaliação do aspecto da orelha, complementada por exames de imagem, como tomografia computadorizada, para avaliar a estrutura óssea. As opções de tratamento incluem cirurgias reconstrutivas e próteses auriculares, além de acompanhamento audiológico. Medidas preventivas envolvem o aconselhamento genético e evitar exposições a agentes teratogênicos durante a gestação. A intervenção precoce melhora a estética, a audição e a qualidade de vida do indivíduo.