O código CID Q17.1 refere-se à macrotia, uma condição congênita caracterizada por orelhas anormalmente grandes em relação ao restante da cabeça. A macrotia pode ocorrer isoladamente ou como parte de síndromes genéticas, como a Síndrome de Crouzon ou a Síndrome de Beckwith-Wiedemann. Geralmente, ela é detectada na infância devido à aparência desproporcional das orelhas, podendo estar associada a outros transtornos ou anomalies craniofaciais. Apesar de muitas pessoas com macrotia apresentarem função auditiva normal, a condição pode causar problemas estéticos e psicológicos, levando ao impacto na autoestima. O diagnóstico é clínico, realizado através do exame visual e medidas específicas das orelhas. Tratamentos incluem procedimento cirúrgico de redução (otoplastia) para melhorar a aparência estética, especialmente em casos de desconforto psicológico. A prevenção não é possível, porém, o acompanhamento médico precoce e orientações genéticas podem auxiliar no manejo e apoio psicológico.