O código CID Q15 abrange uma variedade de malformações congênitas do olho que podem afetar a estrutura e a função visual desde o nascimento. Essas condições incluem anomalias como microftalmia, anomalias do canal lacrimal, colobomas e outros defeitos arteriais ou de desenvolvimento ocular. Geralmente, sua origem é genética ou resultante de fatores ambientais durante a gestação, como infecções, uso de medicamentos ou exposições tóxicas. Os sintomas podem variar desde dificuldades visuais até cegueira, dependendo da gravidade da malformação. O diagnóstico geralmente envolve exame clínico detalhado, oftalmoscopia, ultrassonografia ocular e ressonância magnética. O tratamento pode incluir cirurgia, uso de próteses oculares ou órteses para melhorar a estética e funcionalidade. A prevenção inclui acompanhamento pré-natal adequado, controle de infecções na gestação e aconselhamento genético quando necessário.