O Código CID Q14.1 refere-se à malformação congênita da retina, uma condição presente desde o nascimento caracterizada por alterações estruturais no tecido retiniano. Essas malformações podem resultar de fatores genéticos ou ambientais durante a gestação, como infecções maternas, uso de medicamentos teratogênicos ou desnutrição. As manifestações clínicas variam dependendo da extensão e localização da malformação, podendo incluir visão turva, baixa acuidade visual ou cegueira em casos severos, além de diplopia ou outras anomalias oculares. O diagnóstico é realizado por exames oftalmológicos detalhados, incluindo oftalmoscopia, ultrassonografia ocular e imagens de ressonância, que identificam alterações na retina e estruturas associadas. O tratamento, geralmente, é voltado à prevenção de complicações adicionais, com acompanhamento multidisciplinar; em alguns casos, intervenções cirúrgicas ou terapias de suporte visual podem ser indicadas. Medidas preventivas abrangem acompanhamento pré-natal adequado, controle de infecções na gestação e avaliação precoce em recém-nascidos com suspeita de anomalias congênitas.