O código CID Q11.2 refere-se à microftalmia, uma condição congênita que caracteriza-se por um anormalmente pequeno desenvolvimento do globo ocular, resultando em um olho significativamente menor do que o normal. Essa condição pode ocorrer como uma anomalia isolada ou estar associada a outras malformações craniofaciais, sistêmicas ou genéticas, sendo frequentemente identificada ao nascimento ou na infância precoce. As causas envolvem fatores genéticos, episódios infecciosos maternos durante a gestação, exposições a medicamentos teratogênicos ou alterações ambientais. Os sintomas incluem diminuição da visão ou cegueira, aparência assimétrica do rosto e possíveis dificuldades de desenvolvimento visual. O diagnóstico é baseado no exame clínico, avaliação oftalmológica detalhada e, em alguns casos, exames de imagem como ultrassonografia ocular ou ressonância magnética. O tratamento concentra-se em intervenções visuais, suporte psicossocial e cirurgias reconstructivas, se necessário. A prevenção envolve o controle de fatores de risco durante a gestação, incluindo cuidados pré-natais adequados e evitar exposições nocivas.